重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)即将在建德接种啦!

健康建德
一个月前   建德市卫生健康局官方账号
近日,由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)被国家批准紧急使用。
这是目前唯一一款三针程序的新冠病毒疫苗。
重组新型冠状病毒疫苗
即将在建德接种啦
4月7日开始,重组新型冠状病毒疫苗已陆续在宁波、温州、台州、湖州接种。
据了解,目前我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分,5款疫苗分为三类:
一是灭活疫苗,包括国药中生北京公司、武汉生物公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗;
二是腺病毒载体疫苗,为康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗;
三是重组亚单位疫苗,为安徽智飞龙科马公司生产的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。
此前,我市接种的都是灭活新冠病毒疫苗(分别为北京科兴中维公司和国药中生北京公司的产品),近期,即将开始接种重组新型冠状病毒疫苗。
什么是重组新型冠状病毒疫苗
由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马公司联合研发。
其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。
整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,没有活病毒参与,所以生产过程是安全的,也容易大规模生产。
疫苗采取2—8℃冷藏,对运输和储存条件要求低。
重组新型冠状病毒疫苗技术成熟吗?
该疫苗上市是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性是有保障的,市民朋友可以放心接种
安全性安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结,基本1-3天内能够自行消退。
有效性:该疫苗接种2剂次后,76%可产生中和抗体;接种3剂次后,97%可以产生中和抗体,抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。
接种禁忌
已知对疫苗的任何成份,包括辅料过敏者。
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
妊娠期妇女。
患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
为什么要接种3针?
虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平,但经过三针接种后,不仅中和抗体水平再翻倍,免疫效果也更加持久。
全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周
第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成。
第3剂尽量在第1剂次后6个月内完成。
上臂三角肌肌肉注射。
它能和灭活疫苗产品替换吗?
现阶段建议用同一个疫苗产品完成接种,如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病毒灭活疫苗替代。
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