图源：中国网
海内外累计接种中国新冠病毒疫苗均已超过1亿剂次！
3月28日，国务院联防联控机制举办新闻发布会，国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍冠病毒疫苗接种以及加快推进疫苗接种有关情况，国家卫生健康委、中国疾控中心、国药集团、北京科兴中维生物技术公司相关负责人就疫苗有效期有多久，国产疫苗能否应对变异病毒，接种疫苗后是否需要再接种等热门问题一一回应。
本次发布会披露，截至3月27日24时，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过一亿剂次。由于日前国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款新冠疫苗已累计供应全球突破1亿剂，这意味着中国疫苗海内外接种已双双破亿！
疫苗有效期大概在六个月以上
今年以来，重点人群接种新冠疫苗有序进行，但许多人仍对于疫苗接种后的有效期抱有疑惑。
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，研发出来时间比较长的疫苗都有观察和研究来评估有效保护期时间。新冠病毒疫苗是新疫苗，研发出来的时间比较短，用在人体上的时间更短。目前通过抗体水平监测，大概是六个月以上。“但抗体不是唯一保护指标，疫苗发挥作用过程中还有其他因素在发挥作用，所以后续需要对疫苗的持久性开展研究来确认它的保护期到底有多长时间。”王华庆称。
国药集团中国生物副总裁张云涛张云涛也表示，在临床研究过程中，国药集团中国生物现在观察到疫苗保护持久性是半年左右数据，中和抗体持久性也是在半年左右。他还指出，国药集团中国生物三期临床试验覆盖了125个国别，上市和紧急使用人群覆盖190多个国别，国药集团中国生物新冠灭活疫苗截至今天在全球50个国家和地区使用，人群样本量和地区广泛性，充分的展示了新冠灭活疫苗具有广谱的效应。
两款灭活疫苗对不同地区的10多株毒株有中和作用
近期国外频频发现变异新冠病毒，引发许多人对于我国疫苗有效性的担忧。对此，张云涛介绍，在应对变异问题上，国药集团中国生物两款灭活疫苗，利用在国内和海外二期、三期临床试验后的血清，对包括南非发现的、英国发现的毒株，还有国内不同地区、不同流行区发现的10多株的毒株进行了交叉综合实验，结果显示，两款灭活疫苗产生的中和抗体对这些毒株都有很好的中和作用。目前，国药集团中国生物在对巴西、津巴布韦发现的毒株进行中和实验监测。
“病毒的变异一直会存在，人类无法阻止病毒变异。病毒的小变异并不会影响疫苗的抗原性，也就是说没有产生保护性抗原的变异，疫苗就会有效，尤其是全病毒灭活疫苗。” 张云涛表示，国药集团中国生物具有丰富的疫苗研发经验，即便是在新冠病毒出现大变异的情况下，国药集团中国生物在国家疫苗专班、药监局等相关部门的快速处理指导下，也可以迅速应对、有效应对，相关变异株的疫苗研发目前也在积极推进之中。
北京科兴中维生物技术公司总经理高强也表示，科兴中维与多家研究机构合作开展了新冠疫苗克尔来福对各个国家变异株的保护性研究，在研究初期已经对10个国家病毒株的变异进行中和试验，已经证明了当时研发的疫苗对各个国家的变异株是有保护作用的。科兴中维同时已经启动了对南非株、巴西株的疫苗研发工作。
疫苗加强针能有效提升抗体持久性
对于接种疫苗后是否还需再次接种，张云涛介绍，从国药集团目前初步得到的结果来看，加强针可以有效提升中和抗体滴度，有效提升抗体持久性，同样可以有效提高疫苗抗变异的能力。
张云涛表示，国药集团还要在海外开展三期临床研究来持续地观察抗体持久性、保护持久性，是否需要进行加强针的接种？何时来打？还是要根据未来三期临床的研究结果来回答。
将推进60岁以上人群和慢性病患者的疫苗接种
国家卫生健康委疾控局副局长吴良有介绍，下一步，卫健委将继续做好重点地区、重点人群的接种工作，一方面积极稳妥拓展接种服务能力，优化疫苗的配送流程，提高流转和运输效率，科学安排疫苗周转数量，卫健委要求不得积压库存，通过多种方式增加接种点和接种台数量，满足群众的接种需求。另一方面，要加强部门联动，协调工业和信息化部门来加强疫苗的供应保障。
目前，北京、上海等地已经陆续开展了针对60岁以上身体健康状况良好的老年人群的疫苗接种，对此吴良有表示，下一步将结合疫苗在大规模人群中的使用效果，积极稳妥地推进60岁以上人群和慢性病患者的疫苗接种工作。
未来疫苗接种还将覆盖18岁以下人群
对于3-17岁人群的接种工作，张云涛透露，去年中国生物在河南现场开展的I/II期临床研究的过程中就涵盖了3-17岁年龄段系统性、安全性、免疫原性的临床研究，目前这个年龄段的安全性数据已获得，达到了预期效果，免疫原性、中和抗体检测也已全部完成，近期将和药监局作沟通，相信在不远的将来，可以覆盖这部分人群。
王华庆表示，对于18岁以下的人群什么时候开展接种，从国家整体角度是有考虑的，会基于疫情防控的需要和临床数据不断完善接种策略，这里也包括新生儿人群。
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