“如果不是走投无路，我也不想麻烦大家，但这是孩子能够彻底治愈的最后机会，也是唯一机会了，希望大家能帮帮我们。”3月4日，我市南泉小区居民巩永红拨通了记者的电话，希望通过《克拉玛依日报》向市民求助，帮忙筹措儿子巩梓文进行造血干细胞移植手术的费用，帮助孩子渡过难关。
巩梓文今年13岁，是我市南湖中学初一三班的一名学生。2015年7月，从3岁起就经常无缘由感冒发烧的他，在北京儿童医院被确诊为慢性再生障碍性贫血，必须长期服药。服药多年后，2018年5月，巩梓文的血小板计数突然开始减少，并且很难借助药物维持或者补充。最终，自2018年12月起，医生只能通过输血来增加巩梓文的血小板计数。
图片由巩永红提供
然而，随着身体健康状况的不断恶化，去年11月以来，巩梓文输血的频次越来越高。2020年12月，经北京大学人民医院和天津市血液病研究所的医生诊断，目前，只有造血干细胞移植才能挽救阿文的生命。因此，今年2月23日，巩永红夫妇带儿子前往北京大学人民医院就医。经过前期检查和亲缘半相合骨髓移植技术评估后，目前，阿文符合入院进行造血干细胞移植手术要求，但前期35万元、整个疗程八十万元左右的治疗费用成了这个家庭最沉重的负担。
图片由巩永红提供
“从孩子确诊到现在已经有六年多了，家里有点钱都紧着孩子看病，今年为了带孩子去北京检查、做手术，我和妻子又向亲戚朋友借了五六万元，现在再让我们筹措如此巨额的医药费真是有心无力。”巩永红说，“而且，孩子进行造血干细胞移植和排异期治疗的时间大概需要半年，为此，我已经辞去了工作，妻子也请了长假，我们几乎失去了经济来源，这让我们的经济情况更加雪上加霜。”
巩永红说：“孩子生病的这些年里，社区工作人员、‘访惠聚’工作队队员、南湖中学的师生、主动为孩子献血的好心人都给孩子带来了温暖和希望，在孩子有望治愈的紧急关头，希望大家能再帮助孩子一次，让他有机会像一名正常、健康的孩子那样生活。”
广大市民及有关单位、企业如想帮助巩梓文实现生的希望，可联系市慈善总会进行捐助，并注明“日报爱心行动”。市慈善总会将全程监管善款的筹集、使用状况，并进行及时向社会公示。
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全媒体记者 景璐
编辑 李浩